יוגבר הפיקוח על תעשיית התרופות

מועצת המדינה הסינית פירסמה בימים האחרונים תוכנית המבקשת לשפר את שירותי הבריאות והפיקוח על התרופות. התוכנית נועדה להעלות ברמה ניכרת את הסטנדרטים לפיהן מיוצרות תרופות סיניות מסורתיות, מערביות וגנריות עד לשנת 2015.

על מנת לעמוד ביעדי התוכנית, תפעל הממשלה ראשית כל על מנת להעלות את התקנים של תרופות בסיסיות, כגון אמוקסיצילין ופניצילין, וכן של חומרי הרדמה ותרופות פסיכיאטריות. בנוסף, ינקטו צעדים על מנת להעלות את רמת התקנים הקיימים לציוד ומכשור רפואי.

על פי התוכנית, תעלה הממשלה את הסטנדרטים של-6,500 תרופות לפני שנת 2015. בהם 2,500 תרופות כימיות, 2,800 תרופות סיניות מסורתיות, 200 תרופות ביולוגיות, 350 תרופות המכילות עשבי מרפא סיניים וכן 650 רכיבים מהרפואה הסינית המשמשים בתעשייה זאת. בנוסף, תעלה הממשלה את רמת הפיקוח בתחום גם ברמת המחוזות והנפות, תוך מאבק כנגד תרופות מזוייפות.

על פי יעדי התוכנית, התרופות הכימיות והביולוגיות צריכות להגיע, או לכל הפחות להתקרב, לסטדרנטים הבינלאומיים עוד לפני שנת 2015. במקביל, תמשיך סין לפעול ליצירת סטנדרטים בינלאומיים לתרופות סיניות מסורתיות.